Empresa: AJL OPHTHALMIC, S.A. –
Departamento calidad y regulatory
Área: I+D + i , Sector Químico y farmacéutico, laboratorio , biotecnología, Sistemas de Gestión avanzados: Calidad, PRL, seguridad y salud laboral
Descripción:
La práctica tiene como objeto la especialización profesional en el área de medical devices colaborando en elaboración de la documentación técnica para el cumplimiento de los requisitos de la normativa europea de aplicación.
Tareas:
- Participara en la ejecución de validación y ensayos del producto en desarrollo.
- Adquirirá conocimientos para llevar a cabo el análisis de riesgos de los productos en desarrollo.
- Evaluación de literatura, papers, ensayos clínicos de productos equivalentes a los productos en desarrollo.
- Colaborara con el departamento de I+D en la verificación de los inputs/outpus del diseño a certificar.
Competencias técnicas que se desarrollan en la práctica:
- Documentación de calidad.
- Standares de GMPS.
- Normativa europea sobre medical devices.
- Validaciones de producto.
- Evaluación de literatura científica.
Perfiles: Grado en Biología, Grado en Ciencias Biomédicas, Grado en Farmacia, Grado en Óptico, Grado en Química o titulaciones afines.
Idiomas: Se requiere inglés alto.
Duración: 25 horas de formación (al inicio y durante la práctica) y 4 meses de estancia en empresa (35 horas semanales)
Dotación: 3104 € brutos
Lugar: Miñano. Vitoria – Gasteiz – Araba
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