Área: Química, Farmacéutica, biotecnología. Fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos.
Descripción:
Búsqueda bibliográfica, valoración científica de los datos obtenidos y elaboración de informes de evaluación clínica de los dispositivos médicos.
- Realizar evaluaciones clínica de acuerdo a los nuevos requerimientos del reglamento europeo 2017/745 (MDR).
- Planificación de la estrategia de búsqueda bibliográfica.
- Búsqueda bibliográfica del producto en evaluación y del estado del arte.
- Establecimiento de criterios de inclusión y exclusión.
- Cribado de datos clínicos.
- Identificación y extracción de datos relevantes y análisis de los mismos.
- Investigación sobre productos similares.
- Elaboración del informes de evaluación clínica.
- Seguimiento clínico post comercialización y actualización de la evaluación clínica.
Competencias técnicas que se desarrollan en la práctica:
Planificación de la estrategia de búsqueda bibliográfica. Evaluación de la calidad metodológica y la validez científica de los datos. elaboración del informe de evaluación clínica
Competencias transversales que se desarrollarán:
Análisis/síntesis/tratamiento de la información
Organización/planificación/gestión
Capacidad de aprendizaje
Titulaciones afines: Grado en Biología, Grado en Bioquímica/Biotecnología, Grado en Ciencias Biomédicas, Grado en Farmacia, Ingeniería de Salud, Grado en Química, Grado en Biotecnología
Idiomas:
Se requiere inglés alto.
Otros requisitos: mínimo B2 inglés.
Duración: 25 horas de formación (al inicio y durante la práctica) y 6 meses de estancia en empresa (35horas semanales)
Dotación: 6804 € brutos
Lugar: Vitoria-Gasteiz – Araba/Álava
Accesibilidad: Necesidad de vehículo propio
